Так называемая последовательная экспертиза регистрационного досье будет продолжаться до тех пор, пока не будет получено достаточно доказательств для официальной заявки на регистрацию препарата. EMA будет оценивать данные о вакцине по мере их поступления и решит, насколько выгодна регистрация препарата.
у Світ
